干扰lncRNA FLVCR1-AS1表达通过靶向调控miR-381-3p抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭

摘要

目的:探讨lncRNA FLVCR1-AS1对前列腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制.方法:将si-NC、si-FLVCR1-AS1、miR-NC、miR-381-3p、pcDNA、pcDNA-FLVCR1-AS1分别转染至DU145细胞,分别记为si-NC组、si-FLVCR1-AS1组、miR-NC组、miR-381-3p组、pcDNA组、pcDNA-FLVCR1-AS1组;将si-FLVCR1-AS1质粒分别与anti-miR-NC、anti-miR-381-3p共转染至DU145细胞,分别记为si-FLVCR1-AS1+anti-miR-NC组、si-FLVCR1-AS1+anti-miR-381-3p组.RT-qPCR检测miR-381-3p和FLVCR1-AS1表达水平;Western blot法检测细胞周期素D1(CyclinD1)、p21、p27、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9、MMP-14表达;MTT法检测细胞活性;Transwell检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告实验检测FLVCR1-AS1和miR-381-3p的靶向关系.结果:与正常前列腺上皮细胞株RWPE-1相比,前列腺癌细胞DU145、LNCaP、22Rv1中FLVCR1-AS1表达显著升高,miR-381-3p表达显著降低.干扰FLVCR1-AS1表达和miR-381-3p过表达可降低细胞活性,减少迁移、侵袭细胞数,降低CyclinD1、MMP-2、MMP-9表达,提高p21表达.FLVCR1-AS1靶向调控miR-381-3p表达,抑制miR-381-3p表达可逆转干扰FLVCR1-AS1表达对前列腺癌DU145细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用.结论:干扰FLVCR1-AS1表达可抑制前列腺癌细胞增殖、迁移、侵袭,其机制可能与抑制miR-381-3p表达有关,将为前列腺癌的治疗提供新思路和新靶点.