黄芪多糖对前列腺癌PC3细胞增殖和凋亡的影响

摘要

cqvip:目的探讨黄芪多糖对前列腺癌细胞株PC3细胞增殖和凋亡的影响。方法分别用浓度为0.5、1、2.5、5、10mg/ml的黄芪多糖(APS)干预PC3细胞12、24、36h后,用甲基噻唑基四唑法检测不同浓度APS对PC3细胞增殖的量效和时效关系;台盼蓝染色法测定细胞生长曲线;APS干预24h后流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果APS能抑制PC3细胞的增殖,呈时间与浓度依赖性,不同浓度APS组之间与不同作用时间组之间的差异均有统计学意义(P<0.05)。APS干预PC3细胞24h后,对照组细胞凋亡率为5.01%,1mg/ml和5mg/ml的APS培养24h细胞凋亡率分别为14.46%和27.71%,较对照组明显增加,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论APS能够抑制前列腺癌细胞株PC3细胞的增殖,并诱导其凋亡。