运用PDCA循环提高药品不良反应上报监测

摘要

cqvip:药品质量及安全关乎用药者的生命安全,关乎整个医药行业的健康有序发展,关乎我国医药行业整体形象。药品不良反应(ADR)监测工作的开展,能有效减少药源性疾病的发生,降低患者医疗费用,促进临床安全、有效、合理用药,是药事管理的一项重要内容。药品不良反应(adversedrugreaction)监测报告对医疗决策、药物再评价及政府部门药物政策调整起着重要作用。我国因为人口众多、药品种类及数量众多、法律法规不完善等,使ADR监测一直处于初级阶段,监测重点也局限于ADR发生后的事后监测。