ALR基因克隆及真核表达载体pCDNA3.1（＋）／ALR的构建

摘要

目的：克隆人肝再生增强子基因（ALR）并测序，然后构建重组ALR真核表达载体。方法：从人胎肝中提取总RNA作为模板，利用RT－PCR方法扩增双链cDNA。PCR产物被克隆到pCDNA3.1(+)真核表达载体上。进行酶切鉴定及测序分析。结果：酶切鉴定及测序分析表明克隆到人ALR完整阅读框的cDNA片段。结论：成功构建了真核表达载体pCDNA3.1(+)/ALR,为进一步研究它的生物学功能及应用奠定了基础。