我国登革2型病毒分离株E蛋白B抗原区的表达与鉴定

摘要

目的 登革2型病毒(DEN2)E蛋白B抗原区的融合表达、纯化和抗原性初步分析.方法 将DEN2 GZ14株E蛋白B抗原区基因连接到克隆载体pGEM-T并转染E.coli DH5α,酶切后连接至表达载体pET-32a(+)并转染E.coli BL21,IPGT诱导表达,Western Blot和间接ELISA分析表达产物的抗原性.结果 含有DEN2 E蛋白B抗原区基因质粒的表达菌表达了相对分子量为31kDa的融合蛋白,Western Blot分析表明其能与小鼠多克隆抗体发生特异性反应,间接ELISA分析其与10例登革2型病毒感染者血清发生阳性反应.结论 获得的DEN2 GZ14株E蛋白B抗原区的基因表达蛋白有良好的抗原性.