登革1型病毒广州分离株全长E基因序列测定与分析

摘要

目的 对两株登革1型病毒广州分离株(DV1-GZ01/03、DV1-GZ02/03)E基因进行序列测定及分析,了解此次分离的登革病毒流行株的可能来源及其生物学特性.方法 应用RT-PCR扩增两分离株E基因,克隆到pGEM-T载体进行序列测定,应用计算机软件与国内外参考株及流行株进行同源性分析,绘制系统进化树.并作毒株感染细胞及乳鼠毒力试验.结果 两分离株全长E基因为1 485 bp,与登革1型Austria/83株的同源性最高,核苷酸同源性均达96.6%,氨基酸同源性分别达97.4%、97.8%;与登革1型GD23/95株次之.构建的系统进化树将19株登革1型病毒分为3个基因群.两分离株与Austria/83、GD23/95同属于基因型Ⅳ型,在同一进化分支内.两分离株颅内接种乳鼠均发病,但发病时间较晚.结论 DV1-GZ01/03、DV1GZ02/03属于基因型Ⅳ型,与广东1995年流行株关系密切.乳鼠的神经毒性较弱可能与其基因变异有关.