通用引物检测志贺毒素和紧密素多个基因亚型

摘要

目的 旨在建立同时检测stx2和intimin两个基因多个变型的双重PCR快速检测技术,更好满足实验室和临床检测的需求.方法 以stx2主要的6个亚型和intimin主要的27个基因亚型为靶序列,设计引物,建立双重PCR方法,分析其敏感性、特异性,并检测模拟制备的阳性样品.结果 stx2-intimin双重PCR扩增片段分别为388 bp和609 bp,检测大肠杆菌纯培养物最低限介于10～100 CFU/mL,增菌样品最低检测限介于1～10 CFU/g,特异性检测intimin和stx2的多个亚型.结论 Stx2-Intimin二重PCR技术灵敏、特异、通用和高效.