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宋铁彬; 白江; 马博; 王连江; 陈福勇;
辽宁省朝阳出入境检验检疫局;
法国LSI公司,北京,朝阳,100016;
中国农业大学动物医学院,北京,海淀,100094;
鸡传染性法氏囊病病毒 ; VP3基因 ; 克隆与原核表达; RNA病毒 ; IBDV ; A节段; 基因组 ; VP2 ;
机译:基于复制酶的真核生物载体克隆的鸡无性系病毒VP3基因的凋亡活性
机译:鸡贫血病毒vp3基因的克隆及vp3基因的凋亡诱导作用
机译:靶向鸡U6启动子驱动的VP1和VP2基因的shRNA减少传染性法氏囊病病毒复制
机译:鸡黑素瘤分化相关基因5参与对传染性法氏囊病病毒感染的先天性和适应性免疫反应。
机译:犬细小病毒ns1基因和鸡贫血vp3基因诱导犬传染性性腺肿瘤部分溶瘤
机译:通过免疫重组真核质粒制备的鸡白细胞介素-6的多克隆抗体可以与其原核表达蛋白有效反应
机译:鸡和鸡最终估计1994-97
机译:鸡单克隆抗体的生产方法及通过该方法生产的鸡单克隆抗体
机译:鸡型单克隆抗体的生产方法及用该方法生产的鸡型单克隆抗体
机译:从1997年法尤姆省分离的埃及毒株中制备抗鸡传染性法氏囊病病毒的灭活疫苗,并补充黑木薯油作为佐剂
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