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香蕉NPR1基因的克隆及植物表达载体构建

         

摘要

病程相关基因非表达子(NPR1)是植物抗病信号传导的关键基因.以香蕉抗病香蕉品种为材料,根据NPR1基因序列在保守区设计引物,从香蕉cDNA中克隆获得NPR1基因片段,以RACE的方法克隆获得香蕉MPR1基因的全长,并命名为GCT119-NPR1.香蕉GCT119-NPR1基因最大阅读框(ORF)为1 707 bp.生物信息学分析结果表明,该基因含有ANK和BTB两个结构域,其中ANK结构域是NPR1基因中非常重要的结构域,在蛋白质相互作用中起着至关重要的作用.同源性分析表明,该基因与已克隆发表的NPR1基因氨基酸序列同源性为67%~82%.将其构建植物表达载体,为下一步转化工作奠定基础.

著录项

  • 来源
    《热带作物学报》 |2010年第9期|1474-1479|共6页
  • 作者单位

    中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,海南儋州,571737;

    中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,海南儋州,571737;

    中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,海南儋州,571737;

    中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,海南儋州,571737;

    中国热带农业科学院环境与植物保护研究所,海南儋州,571737;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 杀菌剂;
  • 关键词

    香蕉; 基因克隆; NPR1基因; 植物表达载体;

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