腰椎间盘退变与COL9A2基因单核苷酸多态性的相关性

摘要

背景：有研究证实，腰椎间盘退变与基因有密切关系。目的：探讨COL9A2基因单核苷酸多态性（rsl2722877、m3737820和m209914）与腰椎间盘退变性疾病的关系。方法：腰椎间盘退变性疾病患者280例，年龄、性别匹配的268例非腰椎间盘退变性疾病患者作为正常对照组，均来自广西壮族。收集腰椎间盘退变性疾病患者、非腰椎间盘退变性疾病患者的血液样本，提取基因组DNA，设计针对COL9A2基因m12722877、m3737820和m209914位点的PCR引物、TaqMall探针，利用TaqMan探针技术对rsl2722877、rs3737820和m209914位点进行PCR荧光分型。采用SPSSl7．0软件进行等位基因频率及基因型频率分析。结果与结论：rsl2722877、rs3737820和m209914位点的各基因型与等位基因频率分布在病例组和对照组之间均差异有显著性意义（P〈0．05）。COL9A2基因单核苷酸多态性m12722877、m3737820和m209914与广西壮族人群腰椎间盘退变性疾病易感性密切相关。