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文晓霞; 钟蒙;
山东医科大学药学系;
抗菌活性; 嘧啶; 嘌呤; 缩氨基硫脲; 衍生物; TSC;
机译:新型2-硫代黄嘌呤和双嘧啶吡啶衍生物:合成和抗菌活性。
机译:新型2-硫代黄嘌呤和双嘧啶吡啶衍生物:合成和抗菌活性†
机译:铂和钯与DNA和咪唑衍生物的嘌呤和嘧啶碱基的混合配体络合物。第三部分。嘌呤或嘧啶与咪唑衍生物的铂(IV)配合物的合成与结构
机译:水相Sonogashira交叉偶联反应在嘌呤和嘧啶核苷的合成中合成,嘧啶核苷和核苷三磷酸盐;朝向胆汁酸 - 官能化核酸
机译:激素调控人类乳腺癌细胞中嘌呤和嘧啶生物合成和代谢的基因。
机译:更正:El-kalyoubiS .;等。新型2-硫代黄嘌呤和双嘧啶吡啶衍生物:合成和抗菌活性。分子20152019263--19276
机译:甲酰基吡啶缩氨基硫脲类新型4-噻唑烷酮类抗菌活性的合成与评价甲酰吡啶缩氨基硫脲类新4-噻唑烷酮的合成及抗菌活性
机译:在嘌呤 - 嘌呤 - 嘧啶三螺旋基序中2-脱氧烯丙基对CG碱基对的特异性识别。
机译:合成具有10,11,12,13-四环类甾醇类衍生物的方法-10,11,12,13-四氢去氧壁球菌碱或其药学上可接受的盐与具有抗菌活性的有机或无机酸的衍生物
机译:制备6-[[[(烷氧基羰基)氨基] -9H-嘌呤-9-乙酸和4-[(烷氧基羰基)氨基] -2-氧代-1(2H)-嘧啶乙酸衍生物作为合成子的方法肽核酸的合成
机译:产生控制核苷酸序列的方法,该方法包括合成含有与鸟嘌呤或胞嘧啶尿嘧啶相邻的5-甲基胞嘧啶的寡核苷酸来代替α-寡核苷酸,以形成双链体合成物,并在修饰的核酸测定反应条件下使用。
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