嘧啶

摘要： 通过合成一系列5,7-二取代-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶衍生物,对其体内抗癫痫活性进行研究。各种查尔酮和3-氨基-1,2,4-三氮唑在二甲基甲酰胺中加热反应分别得到5,7-二取代-4,7-二氢-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶(2a-2e)和它们的脱氢产物5,7-二取代-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶(3a-3e)。通过核磁共振氢谱、碳谱和质谱进行化合物结构确证;采用最大电休克发作(MES)模型和皮下戊四唑(Sc-PTZ)模型评价化合物的抗癫痫活性,旋转棒法评价目标化合物的神经毒性。我们合成了5个5,7-二取代-4,7-二氢-[1,2,4]三唑[1,5-a]嘧啶衍生物和其脱氢产物。在MES模型中,化合物2a-2e均没有显示出抗癫痫活性,而化合物3a-3e则显示出不同程度的保护作用,说明脱氢后的产物活性高于未脱氢产物。在Sc-PTZ模型中,所有化合物在100 mg/kg剂量下都对戊四唑诱导的小鼠惊厥显示出保护作用。因此本研究报道的三唑[1,5-a]嘧啶衍生物具有较好的抗癫痫活性,进一步丰富了三唑类化合物的抗癫痫构效关系,为研究大发作和失神发作类癫痫的治疗药物提供了一定的基础。

摘要： 以逆合成分析法为依据,归纳总结目前磺胺嘧啶的合成方法,阐明了各合成方法中存在的主要问题,并以安全性、环保性和经济性为评判标准,深入分析了各路线的产业化可行性,为后续设计出更加合理的工业化生产路线提供参考依据。

摘要： 以苦参碱为原料,经Vilsmeier-Haack反应、环加成反应和酰化反应合成了一系列嘧啶并苦参碱衍生物(2,3a～3k),其结构经1H NMR、13C NMR和HR-MS(ESI)表征.采用MTT法测定了化合物2和3a～3k对人宫颈癌(HeLa)和人乳腺癌(MCF-7)瘤株的体外抑制活性.结果表明:2对人宫颈癌(HeLa)细胞的抑制活性最好,IC50值为4.571μmol·L-1,但弱于顺铂(3.652μmol·L-1);3h对人乳腺癌(MCF-7)细胞的抑制活性最好,IC50值为3.650μmol·L-1,与顺铂(3.506μmol·L-1)相当.

摘要： 近日,日本厚生劳动省发布生食发1019第1号通知,修订农药唑虫酰胺和嘧啶磺隆在农食产品中的最大残留限量标准(MRL),农药唑虫酰胺修订后较修订前MRL加严倍数高,嘧啶磺隆MRL的修汀加严产品涉及产品种类多。限量加严部分将于2022年10月19日起施用,出口企业需重点关注。

摘要： 嘧啶作为吡嗪的同分异构体,关于以嘧啶为基本结构单元合成的含能化合物报道较少。因此,为了研究以嘧啶环为母体的含能化合物的相关性能,采用密度泛函(DFT)方法在B3LYP/6-311G^(*)水平下,对18种硝基、氨基取代的嘧啶类含能化合物的理论密度、生成焓、爆速、爆压、热稳定性、化学稳定性及感度进行了计算分析。计算结果表明,嘧啶类含能化合物的理论密度为1.688~1.93g/cm^(3),固相生成焓(ΔH_(s)^(0))为-60.80~515.67kJ/mol,爆速(D)为6.60~8.77km/s,爆压(P)为18.69~35.57GPa,最弱键离解能(BDE)均大于180kJ/mol,目标含能化合物的感度通过静电平衡系数与硝基基团电荷值进行了综合衡量。根据理论计算结果,优选出稳定性及感度低于TATB,爆轰性能接近LLM-105的化合物分子A3、B13和感度及爆轰性能接近TATB的化合物分子B4,为嘧啶类含能化合物的合成提供可靠的理论预测。

摘要： 为寻找具有更高杀菌活性的含氮杂环化合物,合成了13个未见文献报道的新型含嘧啶环的半乳糖苷类衍生物,其结构经过核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、碳谱(^(13)C NMR)和高分辨质谱(HRMS)等方法确证。杀菌活性测试结果表明:该类化合物对马铃薯晚疫病菌Phytophthora infestans、小麦赤霉病菌Gibberella zeae、水稻纹枯病菌Thanatephorus cucumeris、葡萄座腔病菌Botryosphaeria dothidea和拟茎点霉菌Phompsis sp.均具有较好的杀菌活性,其中化合物4m对马铃薯晚疫病菌的EC_(50)值分别为8.67μg/mL,与对照药剂烯酰吗啉(EC_(50)值8.34μg/mL)活性相当。此外,该类化合物对柑橘溃疡病菌Xanthomonas citri subsp.citri和水稻白叶枯病菌Xanthomonas oryzae pv.oryzae也有一定的杀菌活性。

摘要： 选用4,6-二氨基-5-醛基嘧啶(dcp)和间苯二甲酸(H2ip),采用水热法合成了化合物[dcp]·[H2ip].用X线单晶衍射进行结构表征,对化合物进行粉末X线衍射、热失重和荧光光谱分析.X线单晶衍射结果表明:该晶体归属于单斜P21空间群,通过4种分子间氢键拓展为一维链状结构,相邻的3条一维链通过π-π堆积作用,形成了三重缠绕螺旋结构,进一步通过N(3)—H(3B)…O(2)和N(4)—H(4B)…O(4)2种分子间氢键堆积成三维超分子结构.热重分析结果表明,由dcp和H2ip自组装形成的超分子化合物热稳定性相对较低,仅在60°C之前是稳定的.荧光分析结果表明,化合物中存在的共轭体系以及dcp和H2ip两者之间芳环的π-π堆积作用是荧光发射的主要原因.

摘要： 肿瘤细胞的快速增殖可导致肿瘤微环境中氨的堆积.代谢副产物氨在肿瘤中可以发挥相反的作用:一方面传统观点认为氨有毒,需要通过某种方式排出(如生成尿素);另一方面研究发现在某些肿瘤中氨可以被重复利用,支持肿瘤细胞的生物合成,了解肿瘤细胞中氨的合成及代谢去向可以为肿瘤患者的诊疗提供新的方向.谷氨酰胺分解代谢是肿瘤细胞氨的主要来源;肿瘤细胞中氨的去向主要有合成谷氨酸及谷氨酰胺、通过尿素循环代谢、尿素循环失调参与嘧啶合成、与支链氨基酸合成谷氨酸、生成多胺及NO等其他含氮物质.

摘要： 研究了一种瑞舒伐他汀关键中间体4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-甲腈合成的新工艺.以硫脲法,经环合、甲基化、氧化、取代等步骤合成目标化合物,并对合成过程中主要步骤进行了工艺优化.主要化合物经1HNMR核磁鉴定.研究结果表明,以不含活泼氢的极性THF为溶剂时,异丁酰乙腈制备的收率高达95.2％;在质子酸和过渡金属盐催化下,经缩合制备了4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲腈,该步反应的收率可达80％以上;在35°C下,以双氧水为氧化剂,以钨酸钠为催化剂,以甲醇为溶剂时,经氧化制备4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-甲磺酰基嘧啶-5-甲腈的收率最高,为85.2％.

摘要： 采用量子化学和分子动力学模拟研究了嘧啶(PM)对HCl溶液中钢的缓蚀作用,得出了原子电荷密度、前线轨道能量、偶极矩、Fukui指数、吸附能等参数,从理论上探讨了缓蚀作用机理.研究结果表明:嘧啶和质子化嘧啶(p-PM)的吸附中心为N-杂原子,前线轨道离域分布于整个分子中,它们在Fe(001)表面的吸附方式为平行吸附.

摘要： 采用邻氨基苯甲酸和1-吡啶-3-(2-氧-嘧啶)-毗唑-5-甲酸为原料制取相应的苯并嗯嗪酮,再以此为原料,与取代胺作用制得6个结构新颖的含嘧啶基的吡啶联吡唑类化合物.利用1H NMR和MS对其结构进行了表征.用盆栽法对其杀虫活性进行了测试,试验结果表明,在500mg/L质量浓度下,化合物ZJ-0,ZJ—1对小菜蛾(Plutella xylosta)和苜蓿蚜(Aphismedicaginis)的相对杀虫活性达到100%.

摘要： HNPC—A7035是国家农药创制工程技术研究中心湖南化工研究院自主设计、合成创制出的具有杀虫活性的新型含嘧啶环的二氯丙烯化合物.本文介绍A7035的部分生物活性结果.

摘要： 以取代的苯乙/丙酮类化合物为原料，经酯化、环化和缩合三步制得新型含嘧啶环的甲氧基丙烯酸酯类化合物3a-3k，其化学结构经核磁分析确认。生物活性测定结果表明：部分化合物可有效抑制水稻稻瘟病菌和番茄晚疫病菌的生长;化合物嘧啶环6位为对甲基(R1)取代的苯基时杀菌活性较好，嘧啶环2位(R3)为甲基的化合物杀菌活性优于氢取代的化合物。

摘要： 设计并合成了9个5-(取代苯基)-4,6-二氧-4,5,6,7-四氢吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物,通过1HNMR、IR和元素分析对其进行了结构表征.初步的生测试验结果表明,大部分化合物具有除草活性,其中化合物PRM-8在8 g a.i./ha时对百日草的苗后除草活性达95％.

摘要： 液晶至70年代以来,由于其独特的性能,正广泛应用于物理、化学、电子学、生物学等多种学科,因而其合成与应用研究越来越得到广大科研工作者的极大兴趣和普遍关注,到1987年就合成出了900万扭曲型液晶.液晶显示器(LCD)以其体积小、重量轻功耗小、电压极低以及平板薄膜、易集成等优点成为21世纪平板显示开发的热点.然而液晶的EI质谱研究及相关资料报导甚少,对嘧啶类的EI质谱研究已有报道,但对2-(4'-正烷基苯)-4,6-二羟基-5-烷基嘧啶类化合物的EI质谱研究还未见报道.本文报道了2-(4'-正烷基苯)-4,6-二羟基-5-烷基嘧啶类衍生物的电子轰击源(EI)的质谱行为,通过10种不同取代基嘧啶类衍生物的质谱研究,得到该类化合物的质谱裂解规律及机理,这将对该类未知物结构剖析及其质谱规律具有一定的指导意义.

摘要： 研究了5-(4-缬氨酸丁氧苯基)-10,15,20-三(4-氯苯基)卟啉锌与嘧啶在氯仿溶液中轴配反应光谱和热力学性质.用紫外-可见分光光度法确定了轴向配位反应体系的配位数和平衡常数.用温度系数法求得了轴配反应的标准摩尔焓变和标准摩尔熵变.探讨了温度对轴向配位反应的影响.

摘要： 本文概述了1998年以来国内外杀虫杀螨剂开发的新进展.文中介绍了甲氧基丙烯酸酯类、季酮酸类,拟除虫菊酯类、苯甲酰脲类、双酰肼类、新烟碱类、吡唑类、嘧啶类等9类杀虫杀螨剂共30多个品种,并对其生物活性做了简要介绍.

摘要： 本发明涉及新型式(I)产物：其中p、q＝0、1或2；R1＝苯基、吡啶基；‑(CH2)m‑Ra；烯基；环烷基；杂环烷基；烷基；‑SO2‑Rb；‑CO‑Re；m＝1或2；Ra＝芳基、杂芳基、‑CO‑环烷基、‑CO‑杂环烷基、‑CO‑Rb、‑C(Rb)＝N‑ORc、‑CO2Rd、‑CONRxRy；Rb＝烷基、芳基、杂芳基；Rc＝H、烷基；Rd＝烷基、环烷基；Re＝烷基、环烷基、芳基、杂芳基；NRxRy中Rx、Ry＝H、烷基、环烷基、烷氧基、苯基，或与N形成任选具有O、N的环；R2、R3＝H、烷基、CF3，或与C形成任选具有O、S和N的环；R4＝H、F、Cl、CH3或CN；吗啉被Me取代，且任选被F、OH取代；或为及构型R,R异构体这些产物为所有异构体形式及盐形式，作为药物，尤其作为抗癌药物。

摘要： 本发明涉及式(I)代表的二氢螺-[环烷基]-嘧啶酮衍生物或其盐：其中：X代表两个氢原子、一个硫原子、一个氧原子、或一个C

摘要： 本发明涉及以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐，式中：X表示2个氢原子、1个硫原子、1个氧原子或1个C

摘要： 本发明公开了一种衍生醛基嘧啶的方法、检测5‑醛基胞嘧啶的方法以及醛基嘧啶衍生物的应用。本发明将醛基嘧啶与Wittig试剂于有机溶剂中混合，然后用紫外光进行辐射，制得醛基嘧啶衍生物；其中，醛基嘧啶为5‑醛基胞嘧啶或5‑醛基尿嘧啶。本发明反应条件温和、高效快速，有效拓展了Wittig试剂在表观遗传学领域的应用，也为醛基嘧啶的化学标记和反应型5fC荧光探针的设计提供了新思路。

摘要： 本发明涉及式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐，其中：X代表两个氢原子、硫原子、氧原子或C

摘要： 本发明涉及式(I)代表的二氢螺－[环烷基]－嘧啶酮衍生物或其盐：其中：X代表两个氢原子、一个硫原子、一个氧原子、或一个C

摘要： 本发明涉及以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐，如右式中：X表示2个氢原子、1个硫原子、1个氧原子或1个C

摘要： 本发明涉及药物合成领域，具体涉及嘧啶类衍生物，具体为替吡嘧啶中间体以及替吡嘧啶中间体、替吡嘧啶、替吡嘧啶盐酸盐的制备方法。一种替吡嘧啶中间体的制备方法，其包括以下步骤：5‑氯‑6‑甲氧羰基尿嘧啶，通过还原反应得到5‑氯‑6‑羟甲基尿嘧啶。采用氯‑6‑甲氧羰基尿嘧啶经过还原、羟基氯代得到5‑氯‑6‑氯甲基尿嘧啶；避开现有技术中的氧化步骤以及剧毒化合物二氧化硒，使药品质量安全得到根本上的保障。且该还原反应的反应条件温和，降低生产成本。此外，本发明的方法中的最终产物以及中间产物的产率高，易分离提纯且纯度高。本发明提供的方法具有原料易得，操作简单，环境友好，工艺稳定，适合工业化生产等优点。

摘要： 本发明提供了嘧啶并嘧啶衍生物，使用嘧啶并嘧啶衍生物的有机薄膜晶体管和制造该晶体管的方法。本发明还提供了嘧啶并嘧啶衍生物的结构和合成实例。所述嘧啶并嘧啶衍生物可以是嘧啶并嘧啶低聚噻吩衍生物，其中具有p－型半导体特征的低聚噻吩可以结合至大体位于分子中心的具有n－型半导体特征的嘧啶并嘧啶上，由此同时表现出p－型和n－型半导体特征。当应用于制造电子器件如有机薄膜晶体管时，可以在室温或环境温度下旋涂所述嘧啶并嘧啶衍生物。使用该嘧啶并嘧啶衍生物的有机薄膜晶体管可提供较高的电荷载流子迁移率和/或较低的关闭状态泄漏电流。

摘要： 本发明公开了一种衍生醛基嘧啶的方法、检测5‑醛基胞嘧啶的方法以及醛基嘧啶衍生物的应用。本发明将醛基嘧啶与Wittig试剂于有机溶剂中混合，然后用紫外光进行辐射，制得醛基嘧啶衍生物；其中，醛基嘧啶为5‑醛基胞嘧啶或5‑醛基尿嘧啶。本发明反应条件温和、高效快速，有效拓展了Wittig试剂在表观遗传学领域的应用，也为醛基嘧啶的化学标记和反应型5fC荧光探针的设计提供了新思路。