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陈志强; 陈静;
安阳师范学院,化学系,河南,安阳,455002;
噻吩; 咪唑; 氮氧自由基; 合成; 结构;
机译:1,2,3-1H-苯并三唑和2-巯基乙醇作为双合成助剂在轻度邻苯二甲酰胺合成中的应用。有效合成具有2位位置取代基的邻苯二甲酰胺
机译:以邻位二甲基噻吩为原料的3-取代甲基4,6-二氢噻吩并[3,4-B]噻吩-2-羧酸5,5-二氧化物的合成
机译:4-Hydroxy-2(1H)-吡啶酮与噻吩基和丙二酸酯开始时在6位上的噻吩基和吡啶基取代基的合成及反应
机译:次膦酸酯侧基的取向对聚酰亚胺透明度的影响:邻位取代高Tg透明聚酰亚胺的次膦酸酯化的二胺的设计与合成
机译:I.邻位取代的苯基锂衍生物的溶液和螯合性能。二。 3-取代的2-噻吩基锂衍生物的溶液和螯合性能。三,使用α-三甲基甲硅烷基取代的乙烯基锂试剂开发定量测量螯合强度的方法。
机译:合成通过炔基化作用生成对-立体异构苯并氮磷1-氧化物立体异构邻位正好和邻位碘代膦酰胺的合成
机译:邻位取代基对2-(邻位取代苯基)-1H-咪唑啉-钯配合物的立体化学的影响
机译:含有邻位取代芳氧基和苯氧基取代基的小分子环磷腈的合成和结构
机译:本发明涉及具有式(I)的化合物,其中N-氧化物,盐,立体异构形式,外消旋混合物或酯,其中R 1 SUB>是C 1-6 SUB>烷基,单,二或三取代的苯基,其中取代基选自甲基,硝基,氨基,单或二甲基氨基,羟基,CN,氨基甲基,其中至少一个所述取代基在邻位-a -相对于R 1 SUB> -L键,吡啶基,噻唑基,四氢呋喃基,被C 1-6 SUB>烷基或六氢呋喃[2,3-b]呋喃基取代的异恶唑基; R 2 SUB>是氢; L是-O-CH 2 SUB> -C(= O)-,-OC(= O)-,C(= O)-或``CH 2 SUB> -C (= O)-,R 3 SUB>是被C 1-6 SUB>烷基取代的苯基; R 4 SUB>是C 1-4 SUB>烷基; R 12 SUB>是氢,NH 2 SUB>,C
机译:具有四氢萘醌,邻苯二甲酰,噻吩基,硫代邻苯三甲酰或四氢邻苯二甲酰基和被取代的苯酚或杂芳基取代的硫化物,硫化物和砜,具有类似类视黄醇的生物活性
机译:其中一个取代基为杂环的二邻位取代酚,其制备方法,含有它们的抗高血压药和合成中间体
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