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吴晶;
济南军区总医院耳鼻咽喉科;
山东250031;
耳聋; 常染色体隐性遗传; 近亲婚配; 检查; 神志; 声刺激; 鼓室; 智力; 说话; 反应;
机译:非综合征性常染色体隐性遗传性耳聋的伊朗阿塞拜疆人GJB2(Cx26)基因突变的频谱
机译:TMPRSS3,一种II型跨膜丝氨酸蛋白酶,在非综合征性常染色体隐性遗传性耳聋中发生突变。
机译:常染色体隐性遗传综合症伴脱发,性腺机能减退,进行性锥体外系疾病,白质病,感觉神经性耳聋,糖尿病和低IGF1。
机译:新技术在耳聋保健中的意义:使用助听器系统的前瞻性设计进行耳聋康复
机译:常染色体隐性遗传性肾病中两种IV型胶原蛋白的表征
机译:先天性和儿童期常染色体隐性遗传性耳聋的致病突变而非多态性破坏了TMPRSS3的蛋白水解活性
机译:自身免疫相关系统性血管炎作为突然发病的原因双侧感觉神经性听力丧失在食蟹猴猕猴耳聋模型中拉萨病毒暴露后。
机译:一种检测C.-53-2A> G Prestin基因突变的方法(SLC26A5),导致非综合征性常染色体隐性遗传性耳聋的发展
机译:矿山爆炸伤致急性期创伤后感觉神经性耳聋的治疗方法
机译:单侧耳聋显着性单耳神经性耳聋患者的经颅传播声假体
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