间接酶联免疫定量检测风疹IgG的方法学研究

摘要

目的建立检测血清风疹IgG(RV-IgG)抗体的间接酶联免疫测定(enzymelinked immunosorbent assay,ELISA)方法. 方法采用RV-GOS株感染单层Vero细胞方法制备RV抗原,并采用血凝素方法提纯抗原,建立定量间接ELISA方法,进行了实验条件的选择.然后用优化的ELISA法对检测RV-IgG的敏感性、特异性和重复性进行鉴定,并与美国食品与药品监督局认证的ELISA方法进行比较. 结果间接定量ELISA方法的敏感度为3 IU/ml,以Diasorin公司生产的RV-IgG试剂盒检测结果为标准,其敏感性、特异性和准确性分别为97.79 %(221/226)、95.45 %(42/44)、97.41 %(263/270);2种方法相关系数为0.92,P＜0.05,呈显著相关; 结论该ELISA方法敏感性高、特异性强,且简便、快速,重复性好,具有实际应用价值.