鸡贫血病毒山东分离株全基因克隆

摘要

设计了ＣＡ５，ＣＡ６和ＣＡ７，ＣＡ８两对引物，分别扩增鸡贫血病毒山东分离株的ＳＪ１和１．５Ｋｂ和０．８ＫｂＤＮＡ片段。并将这两个片段分别克隆至ｐＵＣ１１９和ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ载体质粒，最后一起克隆到ｐＱＥ３２载体质粒上，使两个片段前后连接成一个全长的病毒ＤＮＡ。