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李永钦; 张伊佳; 毛雨鸽; 秦炯;
北京大学人民医院 北京 100044;
Ⅰ型神经纤维瘤; 癫痫; 神经纤维瘤蛋白; 抗癫痫药物; 海马硬化; RAS通路; mTOR通路;
机译:神经纤维瘤病1型(NF1),由于NF1的双基因型和ryanodine receptor 1相关的肌病而具有异常严重的表型。
机译:基于微阵列的神经纤维瘤病1型(NF1)相关的恶性周围神经鞘瘤的拷贝数分析揭示了Rho-GTPase途径基因在NF1肿瘤发生中的作用
机译:缺少与NF1基因第17外显子的3 bp读框缺失相关的皮肤神经纤维瘤(c.2970-2972 delAAT):临床上明显的NF1基因型与表型相关的证据
机译:NF1相关神经纤维瘤的干细胞起源和微环境贡献。
机译:神经纤维瘤病的发病机制1相关的神经纤维瘤。
机译:一名NF1患者的皮肤神经纤维瘤中的1型体细胞神经纤维瘤病(NF1)失活事件
机译:在神经纤维瘤病1型基因(NF1)和家族性NF1与肠道神经元发育不良B型(IND B)家族相关的t(15; 16)(q26.3; q12.1)易位中进行串联复制
机译:神经纤维瘤病中的骨骼并发症1型:神经纤维蛋白单倍体不足在NF1缺陷性骨重建和骨愈合中的作用
机译:包含6-(取代的氨基)嘌呤细胞分裂素的组合物在制备用于治疗与家族性自主神经失调(fd)或神经纤维瘤病1(nf1)相关的神经元变性的药物中的用途
机译:治疗神经纤维瘤病1(NF1)和NF1介导的条件和组合物用于此类方法的方法
机译:抑制1型神经纤维瘤病(NF1)的方法
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