帕罗西汀治疗帕金森病伴发抑郁障碍临床疗效与安全性分析

摘要

目的 探讨抗抑郁药帕罗西汀治疗帕金森病伴抑郁患者的疗效和不良反应.方法 将50例帕金森病伴抑郁患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组25例.2组均给予帕金森病的常规治疗,治疗组同时给予帕罗西汀片20mg,每日晨起顿服,对照组不使用任何抗抑郁药物,均持续治疗8周.在治疗前及治疗1、4、8周后分别进行统一帕金森病评定量表(The unified Parkinson‘s disease rating scale,UPDRS)评分、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分,统计左旋多巴每日服用总量,使用不良反应量表(Treatment Emergent SymptomScale,TESS)评价其安全性.结果 治疗8周后UPDRS评分2组比较差异有统计学意义(t=2.0678,P=0.0441),治疗4、8周后HAMD评分2组比较差异均有统计学意义(4周:t=2.1746,P=0.0346;8周:t=2.3080,P=0.0254),治疗8周后每日服用左旋多巴总量2组比较差异有统计学意义(t=2.0606,P=0.0448),治疗前和治疗8周后TESS评分2组比较差异无统计学意义(t=0.1101,P=0.9128).结论 帕罗西汀治疗帕金森病伴抑郁患者疗效确切,可减少左旋多巴用量,安全性良好.