沙丁胺醇与色甘酸钠对大鼠腹腔肥大细胞脱颗粒过程中磷脂酶D活性的影响

摘要

采用主动致敏的大鼠腹腔肥大细胞(RPMC)为实验材料,细胞脱颗粒以β-氨基己糖苷酶释放率为指标,细胞磷脂酶D(PLD)活性采用酶联化学发光法检测. 结果发现,卵白蛋白(4 mg*L-1)攻击主动致敏的RPMC 120 s后,细胞PLD活性与β-氨基己糖苷酶释放率均明显增加,分别为对照组的2倍及8倍以上. 1%正丁醇,10 mmol*L-1 2,3-二磷酸甘油酸能显著抑制PLD活性,且使PLD活性及细胞β-氨基己糖苷酶释放率均降低到对照水平. Wortmannin, 300 nmol*L-1能显著抑制PLD活性,并减少细胞β-氨基己糖苷酶释放. 1,10 μmol*L-1的沙丁胺醇与色甘酸钠均能部分抑制PLD活性,并减少细胞β-氨基己糖苷酶的释放. 结果表明, PLD在主动致敏的RPMC脱颗粒过程中起一定作用;沙丁胺醇(1,10 μmol*L-1),色甘酸钠(1,10 μmol*L-1)抑制主动致敏的RPMC脱颗粒的作用机理与抑制PLD有关.