气-质联用研究氟康唑对白念珠菌甾醇生物合成的抑制作用

摘要

目的为抗真菌药物作用机理的研究提供有力的工具.方法白念珠菌经药物作用后提取未皂化脂(NSLs),其中的甾醇组分经衍生化后GC-MS分析,测定各组分的结构和含量.结果经氟康唑作用的真菌,CYP51酶受抑制,使细胞膜内羊毛甾醇和24(28)-亚甲基-24,25-二氢羊毛甾醇累积,后者更为明显,而麦角甾醇合成受阻.结论GC-MS分析获满意的效果,可对抗真菌药物阻断真菌麦角甾醇合成通路所引起各甾醇组分的含量变化进行研究.