退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
韩蓓; 韩连书; 叶军; 邱文娟; 顾学范;
200092,上海第二医科大学附属新华医院,上海市儿科医学研究所内分泌、遗传代谢病研究室;
患者; 终身高; 羟化酶; 诊断; 疾病; 治疗中; 肾上腺皮质激素; 缺乏症; 影响因素; 内分泌;
机译:由于21-羟化酶缺乏症导致的先天性肾上腺增生的最终身高:意大利经验。
机译:由于经典的21-羟化酶缺乏症,先天性肾上腺增生的生长方式和最终身高。多中心研究的结果。
机译:马其顿语和塞尔维亚语21羟化酶缺乏症患者CYP21A2点突变的直接分子诊断/马其顿语和塞尔维亚语21羟化酶缺乏症患者CYP21A2点突变的直接分子诊断
机译:先天性肾上腺素增生由于21羟化酶缺乏症的产前诊断和治疗范式
机译:参见Turner综合征患者身高数据中的生长曲线模型分析利用率统计
机译:类固醇21-羟化酶P-450(C21)基因中频繁的基因转换的证据:类固醇21-羟化酶缺乏症的影响。
机译:21-羟化酶缺乏症导致的先天性肾上腺增生:经典身高的27例患者21-羟化酶缺乏症导致的先天性肾上腺增生:经典身型的27例患者的最终身高
机译:通过观察营养师和护士对高脂血症的管理来探讨患者预后的差异。 (最终报告,1986年7月 - 1987年7月。)
机译:同时诊断21-羟化酶缺乏症和11β-羟化酶的非经典形式的先天性肾上腺皮质功能异常的方法
机译:治疗多巴胺缺乏症的方法,改善患有帕金森氏病的患者的运动障碍而没有运动障碍的方法,减少多巴胺缺乏症患者的运动障碍的方法,减少多巴胺缺乏症患者的运动时间的方法,减少多巴胺缺乏症患者的纹状体多巴胺水平波动的方法,长期治疗后减少多巴胺缺乏症患者的运动障碍的方法,药物组合物和包装
机译:腺相关病毒基因治疗21-羟化酶缺乏症
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。