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21羟化酶缺乏症患者最终身高影响因素探讨

摘要

先天性肾上腺皮质增生症(CAH)是一组由于肾上腺皮质激素合成酶缺乏导致的疾病,其中21羟化酶缺乏症(21-OHD)患者占90%以上,疾病所致的矮身材是该病治疗中较为关注的问题之一。为此我们回顾分析了1978-2001年在我院儿科内分泌专科随访的38例21-OHD患者最终身高(FH),并分析临床分型、性别、诊断早晚、城乡分布、父母身高和服药依从性等因素与靶身高(TH)的关系。

著录项

  • 来源
    《中华儿科杂志》|2004年第11期|865-866|共2页
  • 作者单位

    200092,上海第二医科大学附属新华医院,上海市儿科医学研究所内分泌、遗传代谢病研究室;

    200092,上海第二医科大学附属新华医院,上海市儿科医学研究所内分泌、遗传代谢病研究室;

    200092,上海第二医科大学附属新华医院,上海市儿科医学研究所内分泌、遗传代谢病研究室;

    200092,上海第二医科大学附属新华医院,上海市儿科医学研究所内分泌、遗传代谢病研究室;

    200092,上海第二医科大学附属新华医院,上海市儿科医学研究所内分泌、遗传代谢病研究室;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 儿科学;
  • 关键词

    患者; 终身高; 羟化酶; 诊断; 疾病; 治疗中; 肾上腺皮质激素; 缺乏症; 影响因素; 内分泌;

  • 入库时间 2023-07-25 12:22:01

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