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杨小玲; 张月华;
100034 北京大学第一医院儿科;
机译:PRRT2在家族性和非家族性良性婴儿癫痫发作中发生突变
机译:家族性婴儿良性癫痫发作家族中CHRNA2的突变:烟碱型乙酰胆碱受体在癫痫的各种表型中的潜在作用
机译:一个PRRT 2 PRRT PRRT 2变异在中国家庭中,具有阵发性明亮的运动障碍和良性家族性婴儿癫痫发作导致与STX 1B STX STX 1B的相互作用丧失
机译:中国纳米载体热神族性质的研究进展
机译:人类电压门控钠通道SCN1A在家族性癫痫中的作用。
机译:阵发性运动致动障碍和良性家族性婴儿癫痫发作家族中的新型PRRT2致病变异
机译:妊娠期癫痫:婴儿的发育随访
机译:KCNQ2和KCNQ3-在良性家族性新生儿惊厥(BFNC)和其他癫痫中突变的钾通道基因
机译:KCNQ2和KCNQ3-钾通道基因在良性家族性新生儿惊厥(BFNC)和其他癫痫症中突变
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