应用荧光定量聚合酶链反应对疑似结核组织的DNA分析

摘要

目的探讨应用荧光定量聚合酶链反应（qPCR）对疑似结核组织中结核分枝杆菌检测的可行性。方法利用荧光qPCR对四川大学华西医院201 1至2012年间1000例连续疑似结核组织中特异性结核分枝杆菌复合物IS6110 DNA片段进行扩增。齐-尼抗酸染色作为对照。扩增片段测序后与比对结核分枝杆菌基因序列比对验证其一致性。结果 1000例疑似结核组织中抗酸染色阳性513例,检出率为51.3%;荧光qPCR阳性546例,检出率54.6%。抗酸染色与荧光qPCR的符合率为73.1%。抗酸染色与荧光qPCR同时检测,可提高检出率14.4%。综合抗酸染色和qPCR分析结果,检出结核分枝杆菌外的抗酸染色阳性菌感染病例7例,其中包括3例麻风分枝杆菌感染,4例非结核分枝杆菌感染。结论荧光qPCR对石蜡组织结核分枝杆菌检测敏感性略高于齐-尼抗酸特殊染色。同时应用两项检查可以提高检出率,并且可排除非结核分枝杆菌感染的漏诊。