荧光定量逆转录聚合酶链反应检测结直肠癌组织Tob mRNA表达

摘要

背景：结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤，其发生发展是一个多步骤、多阶段及多基因参与的疾病，癌基因异常激活，抑癌基因的缺失或突变，DNA损伤修复系统缺陷，微卫星不稳定可导致肿瘤的发生。Tob是一个能和ErbB2酪氨酸蛋白激酶受体结合的蛋白，它属于Tob/BTG抗增值蛋白家族的一个成员，在人类这个家族包括BTG2,BTG1,Tob，Tob2及ANA。Tob蛋白的过度表达可抑制NIH/3T3细胞生长并可诱导G0/G1停滞。最近的研究表明：在肺癌的发病机制中Tob可能为抑癌基因。然而，Tob基因在其它恶性肿瘤的表达迄今未见报道，其在结直肠癌组织的表达情况及在结直肠癌发生发展过程中的作用尚不清楚。基于此目标，我们采用real-timeRT-PCR技术检测了31例结直肠癌组织、癌旁正常组织TobmRNA的表达，并初步探讨其参与结直肠癌发生、发展的可能机制。 目的：研究TobmRNA在结直肠癌组织及其相应的癌旁正常组织的表达，探讨其在结直肠癌发生、发展中的作用。方法：用real-timeRT-PCR检测31例人结直肠癌组织及其相应的癌旁正常组织TobmRNA的表达水平。结果：31例结直肠癌组织TobmRNA表达高于癌旁正常组织(t=4.09，p=0.000);伴淋巴结转移的癌组织TobmRNA表达水平比不伴淋巴结转移的癌组织高(t=3.295，p=0.003)，差异有统计学意义；DukesA、B、C、D期TobmRNA的表达值分别为3.250±1.484，2.467±1.246，1.167±0.408和1.000±0.010，差异有统计学意义(F=4.423，P=0.012)。表明随着浸润深度的加深其表达有增高趋；本组结直肠癌组织TobmRNA表达与患者年龄、性别、肿瘤分化程度无明显关系(P＞0.05)。结论：(1)结直肠癌组织TobmRNA的表达高于其相应的癌旁正常组织，提示该基因可能和结直肠癌的发生有关。(2)有淋巴结转移的结直肠癌组织TobmRNA的表达高于无淋巴结转移的结直肠癌组织，且随着Dukes分期越晚TobmRNA表达越高，TobmRNA表达增高是否促进了结直肠癌的发展和转移尚待进一步研究。(3)Tob有可能成为判断结直肠癌恶性表型的分子生物学标志物。

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结论

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综述：TOB/BTG家庭的结构、功能及其与恶性肿瘤关系

参考文献

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