丁丙诺啡超前镇痛对瑞芬太尼诱发大鼠炎性痛觉过敏的影响

摘要

目的:探讨丁丙诺啡超前镇痛对瑞芬太尼诱发大鼠炎性痛觉过敏的影响.方法:雄性SD大鼠35只,体重200～300 g,采用数字表法随机分为5组(n=7):生理盐水对照组(C组)、低剂量瑞芬太尼组(R1组)、丁丙诺啡加低剂量瑞芬太尼组(BR1组)、高剂量瑞芬太尼组(R2组),丁丙诺啡加高剂量瑞芬太尼组(BR2组).5组均采用左侧跖底皮下注射1％角叉菜胶100 μl的方法制备大鼠炎性痛模型.R1组和R2组缓慢静脉注射生理盐水1 ml/kg后10min,于造模前5min至造模后25 min分别静脉输注瑞芬太尼10、30 μg/(kg·min); BR1组和BR2组缓慢静脉注射丁丙诺啡25 μg/kg后10min,于造模前5min至造模后25 min分别静脉输注瑞芬太尼10、30 μg/(kg·min);C组给予等容量生理盐水.分别于造模前、造模后1h、3h、1d～7d时测定双侧机械缩足阈值(paw withdrawal threshold,PWT).结果:(1)与基础值比较,C组在造模后不同时点双侧PWT均降低(P＜0.05).(2)与C组比较,R1组在造模后2d时同侧PWT降低,造模后1d时对侧PWT降低(P＜0.05).与R1组比较,BR1组在造模后1h、3h、1d～3d时同侧PWT升高(P＜0.05),BR1组在造模后3h、1d～7d时对侧PWT升高(P＜0.05).(3)与C组比较,R2组在造模后3h、2d时同侧PWT降低,造模后1d、4d、6d和7d时对侧PWT降低(P＜0.05).与R2组比较,BR2组在造模后1h、3h、1 d～3d时同侧PWT升高,在造模后各时间点对侧PWT升高(P＜0.05).结论:丁丙诺啡超前镇痛阻止了瑞芬太尼诱发炎性痛大鼠痛觉过敏的发生和维持.