美金刚拮抗阿米卡星对豚鼠螺旋神经节细胞毒性的实验研究

摘要

10.3969/j.issn.1672-2922.2012.04.029%　　目的通过圆窗龛局部给药,探讨美金刚对阿米卡星致豚鼠螺旋神经节细胞毒性的拮抗作用.方法将听性脑干反应(auditory brainstem response, ABR)检测结果小于40dBSPL的花色豚鼠共60只,随机分为4组,每组15只.Ⅰ组：空白对照组；Ⅱ组：单纯阿米卡星给药组(肌肉注射阿米卡星)；Ⅲ组：人工外淋巴液(artificial perilymph , APL)+阿米卡星给药组(左耳圆窗龛注人APL60µl后,肌肉注射阿米卡星)；IV组：美金刚+阿米卡星给药组(左耳圆窗龛注入溶于APL的美金刚5 mg/ml,60µl后,肌肉注射阿米卡星).阿米卡星注射量为400 mg/kg/d,连续注射5天,停药14天后,每组动物行ABR阈值检测,将动物处死,取出每组动物左耳蜗.每组随机取6只通过免疫组织化学染色观察耳蜗螺旋神经节caspase3表达情况.剩下6只行原位末端转移酶标记技术(terminal deoxynucleotidyl transfer⁃ase-mediated dUTP-biotin nick end labeling assay,TUNEL)法检测螺旋神经节细胞凋亡率.结果给药前,各组动物ABR阈值检测结果均小于40dBSPL.给药后,各组动物左耳ABR阈值结果为：Ⅰ组：37.08±3.34 dB SPL ,Ⅱ组：90.42±5.42 dBSPL,Ⅲ组：91.17±5.37 dB SPL ,IV组：78.75±6.78 dB SPL.免疫组织化学染色显示,Ⅱ组、Ⅲ组动物耳蜗螺旋神经节caspase 3表达较Ⅰ组升高(P<0.01).IV组动物耳蜗螺旋节caspase 3表达较Ⅱ组、Ⅲ组降低(P<0.05),较Ⅰ组升高(P<0.01).TUNEL法检测螺旋神经节细胞凋亡率：Ⅱ组、Ⅲ组动物耳蜗螺旋神经节细胞凋亡率较Ⅰ组明显升高(P<0.001).IV组动物耳蜗螺旋神经节凋亡率较Ⅱ组、Ⅲ组降低(P<0.01),较Ⅰ组升高(P<0.001).结论(1)美金刚经圆窗龛局部给药后肌肉注射阿米卡星,豚鼠ABR阈值低于单纯肌肉注射阿米卡星ABR阈值.(2)美金刚经圆窗龛局部给药后肌肉注射阿米卡星,螺旋神经节caspase 3表达较单纯肌肉注射阿米卡星减少.(3)美金刚经圆窗龛局部给药后肌肉注射阿米卡星,螺旋神经节凋亡较单纯肌肉注射阿米卡星减少.美金刚经圆窗龛给药对阿米卡星螺旋神经节细胞毒性有一定拮抗作用.