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孙凤梅; 石德清;
华中师范大学化学学院,农药与化学生物学教育部重点实验室,武汉,430079;
α-氨基膦酸酯; 2-氯-5-吡啶甲胺; 合成; 生物活性;
机译:顺式和反式5-氨基-3-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]氨基-1-(5,5-二甲基-2-氧-4-取代苯基-1,3,2的合成及生物活性-二氧杂膦烷-2-基)-4-氰基(乙氧羰基)-1H-吡唑
机译:顺式2-(6-氯吡啶-3-基)甲基氨基-4-取代的苯基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷2-氧杂des的合成及生物活性
机译:乙酰氯介导的反式-2-[((二乙氧基磷酰氨基)烷基] -4-芳基-5,5-二甲基-1,3,2λ(5)-二氧杂膦烷基-2-氧化物的合成
机译:4-芳基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦膦-2-硫化物的合成及其定量结构与除草活性的关系
机译:从二氢吡啶并酮合成2-(3-甲酰基-5-芳基呋喃-2-基)乙基氨基甲酸酯文库的并行策略的开发。
机译:7-[(5,5-二甲基-2-氧化-1,3,2-二氧杂膦-2-基)氧基] -4-甲基-2H-铬-2-
机译:制备2-氯-1,3,2-二氧代膦烷和2-氯-4,5-苯并-1,3,2-二氧代膦烷的新路线以及通过多核NMR光谱表征的新路线-1,3,2-二氧杂膦烷和2-氯-4,5-苯并-1,3,2-二氧杂膦烷和NMR表征
机译:驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N,N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯(CHR4),(E)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:可用作硼化剂的新的氨基硼烷衍生物,例如用于制备芳基硼烷,2-芳基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂硼烷,芳基硼酸和B,B-二芳基-氨基硼烷
机译:甲基3-甲基-5- [2-(4-芳基氨基)-2-氧乙酰基] -1,6-二苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸酯和甲基3-甲基-5- [2-(4-芳基氨基)-2-氧代乙酰基] -6-苯乙烯基-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-4-羧酸酯及其制备方法
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