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张群芳; 童绎; 卢光;
机译:与Leber遗传性视神经病变原发性线粒体DNA突变相关的Leigh综合征的非典型表现。
机译:当与11778 / ND4线粒体DNA突变相关时,“次级” 4216 / ND1和13708 / ND5 Leber的遗传性视神经病线粒体DNA突变不会进一步损害体内线粒体的氧化代谢。
机译:对日本患者携带线粒体DNA G11778A突变的Leber遗传性视神经病患者的线粒体DNA置换环单倍型进行系统发育评估。
机译:体细胞突变在原发性淀粉样蛋白病中产生免疫球蛋白轻链可变区中的潜在的N-糖基化位点
机译:突变的雪旺细胞对遗传性神经病中轴突细胞骨架和再生相关的髓鞘形成的影响:神经异种移植的研究。
机译:罕见的原发性线粒体DNa突变和可能的协同变异在Leber氏遗传性视神经病变
机译:Leber遗传性视神经病变中罕见的原发性线粒体DNa突变和可能的协同变异
机译:鉴定多态性位点作为小鼠p53基因的外显子VI中的突变位点
机译:检测与肌张力障碍和/或Leber遗传性视神经病变相关的线粒体DNA突变14459
机译:癌症中的遗传性线粒体DNA突变
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