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郭纪锋; 唐北沙; 夏昆; 严新翔; 张玉虎; 陈涛; 李静; 张学伟; 曹立; 蔡芳; 潘乾; 沈璐; 江泓;
中南大学湘雅医院;
帕金森障碍; 聚合酶链反应; 外显子; 突变;
机译:中国常染色体隐性遗传性早发性帕金森病患者Parkin,PINK1,DJ-1和ATP13A2基因的突变分析。
机译:非荧光多重半定量聚合酶链反应的发展,以确认通过阵列比较基因组杂交检测到的重排。
机译:LRRK2突变携带者中的Parkin外显子重排和序列变异:对LRRK2穿透性可能的修饰子效应的分析。
机译:用于与FHCM相关的cTnI基因外显子突变的基因芯片检测的多重PCR系统的优化
机译:用于EGFR基因外显子18-21突变检测的LATE-PCR和开/关灯探针检测的设计,构建和验证:对非小细胞肺癌的分子诊断意义
机译:欧洲parkin基因突变的起源:外显子重排是独立的复发事件而点突变可能是由创始人效应造成的
机译:欧洲parkin基因突变的起源:外显子重排是独立的复发事件,而点突变可能是由创始人效应造成的
机译:通过快速检测编码寄生虫基因组外显子的DNa疫苗发现保护性疟疾抗原的新型抗原鉴定方法
机译:突变型sutoreputoabijin基因和突变型sutoreputoabijin-萤火虫荧光素酶融合蛋白基因,新的重排体DNA和sutoreputoabijin-glowfly萤光素酶融合蛋白的制备方法无效
机译:用于检测钙网蛋白基因外显子9中exel 9缺失突变的方法,用于诊断患者的造血系统疾病,确定患者发生jak-stat通路基因突变的可能性,从而确定患者的预后骨髓增生性疾病,试剂盒和寡核苷酸探针或引物
机译:一种检测C.-53-2A> G Prestin基因突变的方法(SLC26A5),导致非综合征性常染色体隐性遗传性耳聋的发展
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