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段春霞; 黄卫; 王子裕;
330006 南昌大学第二附属医院神经内科;
帕金森病; 富含亮氨酸重复丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶2; 帕金森病相关蛋白质类; 基因; 突变; 病例报告;
机译:斯洛伐克帕金森病患者中富含亮氨酸的重复激酶2(LRRK2)和帕金森蛋白2(parkin,PARK2)基因突变的分析
机译:中国常染色体隐性遗传性早发性帕金森病患者Parkin,PINK1,DJ-1和ATP13A2基因的突变分析。
机译:在多巴胺转运蛋白成像的视觉评估中正确设置窗口的重要性:与Park2基因突变相关的早发性帕金森病一例
机译:一种模型,用于解释帕金森病和不受影响的LRRK2突变载体中的11C-PBR28 SUV型材
机译:人类遗传疾病的多种机制:COL1A2基因的剪接顺序确定。影响成骨不全症中剪接位点突变和易位破坏SNRPN基因的效应会导致Prader-Willi综合征。
机译:早发性帕金森病parkin的突变的预测:核心-pD研究
机译:G2019S LRRK2突变在帕金森病的韩国患者中是罕见的
机译:鉴定多态性位点作为小鼠p53基因的外显子VI中的突变位点
机译:LRRK2基因突变治疗帕金森病患者
机译:双低(00)fad3等位基因的等位基因双低等位基因(A)的位点A和C的突变和非突变片段的核苷酸序列形成去饱和酶基因和油菜植物(甘蓝型油菜)的低亚麻酸突变体(LLMut),是同种异体对fad3基因座A和C特异的SNP标记形成去饱和酶基因-冬季油菜植物的双低(00)和低亚麻酸突变体(LLMut),用于扩增fad3基因去饱和酶A和C的引物对的核苷酸序列冬季油菜植物基因,fad3去饱和酶基因的基因座A和C的扩增方法,用于鉴定fad3形式脱氢酶基因的突变和非突变等位基因的引物的核苷酸序列-双低(00 )和基因座A和基因座C中油菜的低亚麻酸突变体(LLMut)的微测序反应,fad3形式脱氢酶基因突变和非突变等位基因的鉴定方法-双低(00)和低亚麻酸突变体(法学硕士
机译:用于特异性地检测一种或多种hiv-1基因或蛋白质中一种或多种单核苷酸突变的存在或不存在的方法,用于检测突变的存在或不存在的方法,选择性寡核苷酸引物,寡核苷酸,用于检测突变的试剂盒,寡核苷酸掺合用于选择性突变检测并同时检测一种或多种hiv-1蛋白中的两个或多个突变
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