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姚远; 李双庆;
610041 四川大学华西医院全科医学科;
发作性共济失调; 基因; 突变 ; Kv1.1钾通道; 临床表现; 治疗;
机译:没有发作性共济失调的发作性共济失调1型:神经兴奋性研究对具有KCNA1突变的个体的诊断效用
机译:发作性共济失调1型突变I262T改变电压依赖性门控并破坏人Kv1.1钾通道的蛋白质生物合成
机译:全基因组测序作为发作性共济失调1型家庭的诊断工具
机译:肉牛肌内脂肪沉积相关基因的研究进展
机译:分析编码牛疱疹病毒1型(BHV-1)和单纯疱疹1型的潜伏期相关转录本的基因:它们的抗凋亡活性和为BHV-1潜伏期相关基因鉴定的新功能。
机译:发作性共济失调1型(K通道病)表现为阵发性非运动原性运动障碍:扩展表型。
机译:内华达山脉湖泊的发作性酸化
机译:5型脊髓小脑性共济失调相关基因的鉴定和使用方法
机译:共济失调相关基因和蛋白质
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