参附注射液对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠脑保护机制研究

摘要

目的 探讨参附注射液对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠皮质区钙离子相关蛋白钙网蛋白(CRT)的表达、细胞内游离Ca2+浓度以及神经元凋亡的影响,探讨其可能的脑保护机制.方法 将7日龄新生SD大鼠随机分为对照组、缺氧缺血组和参附干预组,各组进一步分为缺氧缺血后3、6、12、24、72h5个亚组,每组均10只.参照Rice等法制备HIBD模型.参附干预组于造模成功后立即腹腔注射参附注射液10 mL/(kg·d),连用3d.缺氧缺血组和对照组注射等量生理盐水.HE染色观察大鼠病变侧脑组织病理变化;RT PCR及Western-blot法检测各组CRT的表达变化;荧光显微镜法检测脑细胞中游离Ca2+浓度;流式细胞术检测神经元凋亡率.结果 缺氧缺血组和参附干预组各时间点CRT mRNA及蛋白表达量均较对照组升高(P＜0.05),且参附干预组较缺氧缺血组升高(P＜0.05);缺氧缺血组各时间点细胞内游离Ca2+浓度均较对照组明显升高(P＜0.05),参附干预组细胞内游离Ca2+浓度较缺氧缺血组降低(P＜0.05),但仍高于对照组(P＜0.05);参附干预组各时间点的神经元凋亡率均明显低于缺氧缺血组(P＜0.05),但较对照组仍升高(P＜0.05).结论 参附注射液可能通过上调CRT的表达,降低细胞内钙超载来减轻新生大鼠缺氧缺血性脑损伤.