腹膜胶质瘤病临床病理分析

摘要

目的 探讨腹膜胶质瘤病(GP)的临床病理特征.方法 对一例GP进行组织形态学、免疫组化分析,并复习相关国内、外文献.结果 CT示腹腔内从肾中极层面至骨盆入口处层面见一巨大体积类园形高低混杂密度影.术中见巨大囊实混合性肿瘤,肿瘤来源于左卵巢,大小约30 cm×20 cm×10 cm,包膜完整,分叶状;大网膜、腹壁上有大量弥散小结节,约绿豆大小,质硬.镜下见肿物由三胚层组织组成,含大量成熟的神经胶质组织.大网膜、腹壁上密集粟粒样结节,镜下均为成熟的神经胶质组织,边界清楚,无浸润.免疫组化:腹膜神经胶质结节Leu7(+)、GFAP(+)、S-100(+)、Vimentin(+),结节表面被覆的间皮细胞CK(+).结论 GP是一种罕见疾病,大部分对预后无不良影响,但可恶变,需长期随访.