房颤患者的华法林基因个体化治疗效果观察

摘要

目的：观察华法林基因个体化给药对心房颤动(房颤)患者的治疗效果。方法120例房颤患者,随机分为观察组和对照组,每组60例,记录患者的 CYP2C9*3和 VKORC1-1639G/A 基因检测结果,对照组按照体质不同给予华法林治疗,观察组则按基因个体化给予华法林治疗。观察比较华法林的实际剂量与预测剂量之间的差异、疗效差异等。结果对照组的稳定剂量(3.82±0.10)mg 明显低于观察组的(4.32±0.08)mg,而对照组的预测剂量值(3.23±0.07)mg 明显低于观察组的(3.86±0.12)mg,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。观察组患者优良率(73.3%)明显高于对照组(53.3%)(P<0.05)。结论房颤患者的 CYP2C9*3和 VKORC1-1639G/A 基因检测在指导华法林抗凝治疗具有参考值意义,但是治疗方面还存不足,需要临床进一步的探究。