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李镔;
无;
SFDA; 药品注册; 曹文庄; 国家食品药品监督管理局; 质量标准;
机译:为低收入国家注册药品:世界卫生组织,美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局的严格审核程序是否合适?
机译:附录13:GPhC指导,用于在远距离提供药品服务的注册药品,包括在Internet上
机译:《药品后注册条例》第二阶段批准中国的药品
机译:驾驶员特征及司机司司司司司司司司国对城市地区转动机动的影响:是否需要个性化参数化?
机译:药品补充保险女性的全因和造成特异性死亡率,具有患有乳腺癌的预先存在的2型糖尿病:与纽约国家医疗补助联系的流行病学分析和癌症注册表数据
机译:注册机构在药品上市后评估中的用途。从监管角度对瑞典医疗保健质量注册机构进行的调查
机译:解释在国家药品管理局之前准备和注册国家制造的药品专业卫生注册记录的合规性要求
机译:公告89-3。注册人须遵守重新注册阶段3.重新注册的格式标准第3阶段以前根据联邦杀虫剂,杀真菌剂和杀鼠剂法案(FIFRa)以及联邦食品,药品和化妆品法案(FFDCa)的某些规定提交的研究报告摘要和重新格式化版本)
机译:药品注册装置和药品注册程序
机译:药品注册装置,程序和药品注册方法
机译:全球药品处方f处理系统和设备个别药品成品药品注册更新空邮票健康市民按ara bope或ocr数据法则代码光学读取传统上通常都是可操作的
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