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庄菲;
<中国医疗器械杂志>编辑部,上海,200070;
医疗器械灭菌; 高压蒸汽; 灭菌效能; 灭菌器械; CG含量; 灭菌工艺; 医疗机构; 技术人员; 变色反应; 真空度;
机译:医疗器械灭菌-低温蒸汽甲醛-医疗器械灭菌过程的开发,验证和常规监控要求(ISO 25424:2009);德文版FprEN ISO 25424:2010
机译:在医疗器械灭菌过程中展示杀菌活性-最新的ISO / EN 14937是一个里程碑式的标准,旨在创建一个统一的全球灭菌标准体系
机译:软式内镜灭菌管理再探讨——附1次胆道镜灭菌过程中损坏报告
机译:太阳能高压灭菌器对远程医疗诊所的医疗器械进行灭菌
机译:915 MHz单模腔系统中微波加热的电磁和热分析:微波辅助热灭菌和巴氏灭菌
机译:太阳能热动力高压灭菌器系统用于离网医疗器械湿法灭菌的功效验证
机译:更换医疗器械灭菌中的钴:当前趋势,机遇和在医疗设备灭菌市场内采用X射线和电子梁的障碍
机译:Valutazione meccanica e Ultrastruturale di materiali per Confezionamento di Dispositivi medici,prima e Dopo process di sterilizzazione。 (灭菌过程前后医疗器械包装材料的机械和超微结构评价。
机译:用于医疗器械的气体低温灭菌,用于医疗器械的气体低温灭菌,以及用于制造医疗器械的气体低温灭菌的方法
机译:进行气体低温灭菌的医疗器械润滑材料,进行气体低温灭菌的医疗器械,进行气体低温灭菌的医疗器械的制造方法
机译:进行气体低温灭菌的医疗器械的树脂成分,挠性管,声学透镜和护套进行气体低温灭菌的医疗器械的树脂成分,柔性管,声学透镜和护套
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