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亢鸿飞; 赵凯慧; 孔祥东;
郑州大学第一附属医院妇产科遗传与产前诊断中心 450052;
双基因遗传; Usher综合征1D/F型; CDH23基因; PCDH15基因; 基因检测;
机译:深刻的舌前非综合征性耳聋可以映射到染色体10q21,是由Usher综合征IF型PCDH15基因的新型错义突变引起的。
机译:蛋白质组学,生物信息学和靶向基因表达分析揭示了Cochlin的上调,并在小鼠模型中识别了1F型Usher综合征耳聋的其他潜在生物标记。
机译:Taperin(c9orf75),一种非综合征性耳聋的突变基因,编码脊椎动物特异性的核定位蛋白磷酸酶一个α(PP1 ???±)对接蛋白Taperin(c9orf75),一种非综合征性耳聋的突变基因,编码脊椎动物的特异性核蛋白局部蛋白磷酸酶一α(PP1 ???±)对接蛋白Taperin(c9orf75),一种非综合征性耳聋的突变基因,编码脊椎动物特异性的核定位蛋白磷酸酶一α(PP1 ???±)对接蛋白。
机译:降糖预防耳聋的处方对不同综合征类型的耳聋糖尿病患者骨密度的影响
机译:与Usher综合征患者成功进行职业康复有关的因素:定性研究
机译:深刻的舌前非综合征性耳聋映射到染色体10q21是由Usher综合征IF型PCDH15基因的新型错义突变引起的
机译:深刻的舌前非综合征性耳聋对应于染色体10q21,是由Usher综合征IF型PCDH15基因的新型错义突变引起的
机译:用于基因组保真度,重叠群连接,C-DNa位点分析和基因检测的克隆依赖性绘图技术。总结报告
机译:牙本质唾液磷蛋白(dspp)基因检测耳聋的Ⅱ型牙本质生成不全和Ⅱ型牙本质生成不全
机译:SYT-SSX融合基因检测仪,SYT-SSX融合基因检测仪,SYT-SSX融合基因检测方法和SYT-SSX融合基因检测套件
机译:基因检测系统,包括该基因检测系统的基因检测装置,检测方法和基因检测芯片
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