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毛君; 魏晓明; 李红; 王三南; 陈瑛;
北京协和医学院;
耳聋疾病; 临床诊断; 基因突变; 第二代测序技术;
机译:135例大前庭导水管耳聋患者SLC26A4基因突变分析
机译:GJB2以及SLC26A4基因突变是先天性耳聋的重要原因
机译:糖皮质激素可治性醛固酮增多症一个中国人家系的临床和基因突变研究
机译:介电泳和异源细胞Patterner的测序技术对任意位置的测序技术
机译:利用下一代测序技术发现和解释遗传变异。
机译:使用第二代高通量测序技术在未测序基因组中发现大规模单核苷酸多态性:应用于土耳其
机译:发现遗传性耳聋的遗传性研究:遗传性耳聋的遗传学研究:连接蛋白26基因突变
机译:第二代专家系统,用于检查和诊断aXaF的电力系统
机译:利用第二代DNA测序技术跟踪测试样品的方法及检测试剂盒
机译:热测序技术分析与黄斑变性风险相关的基因突变
机译:遗传性非综合征性耳聋的等位基因特异性PCR扩增检测35delg gjb2基因突变的寡核苷酸引物,探针和方法
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