基因重排检测在儿童急性单核系白血病中的应用价值

摘要

目的 探讨混合谱系白血病基因（mixed lineage leukemia,MLL）基因重排检测在儿童急性单核系白血病（acute mononuclear leukemia,AML）中的应用价值。方法 应用双色探针,用间期荧光原位杂交（fluorescencein situ hybridization,FISH）技术对68例AML患儿进行MLL基因重排检测,并将其与常规G显带骨髓染色体核型分析的结果进行比较。结果 在68例患儿中,共检测到28例有阳性杂交信号,MLL基因重排的检出率为41.2%。G显带核型分析共检出涉及11q23区的相互易位及断裂12例,检出率为17.6%。两种方法检出率的差异有统计学意义（P ＆ 0.05）。结论 用FISH技术检测AML患儿MLL基因的重排的敏感性明显高于G显带骨髓染色体核型分析,联合应用两种技术对AML患儿进行检测可提高MLL基因重排的检出率,为临床诊断、治疗和判断预后提供重要的依据。