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胡国华; 欧阳雪松;
华西医科大学分子生物研究室;
头颈部肿瘤; mdr-1; 抗药性; 药物疗法;
机译:麻疯树二萜类化合物作为P-糖蛋白依赖性多药耐药性(MDR)的调节剂:结构活性关系的进展和有望的MDR逆转剂的发现。
机译:在一系列N,N-双(环己醇)胺芳基酯作为P-糖蛋白介导的多药耐药性(MDR)的有效反向剂的新结构-活性关系研究
机译:一系列N,N-双(链烷醇)胺芳基酯作为P-糖蛋白(Pgp)依赖性多药耐药(MDR)抑制剂的结构-活性关系研究
机译:在NORMOX1C条件下低氧诱导因子-1(HIF-1)可能直接或间接调控多药耐药性(MDR)基因表达
机译:人类多药耐药基因MDR1获得耐药机制的研究
机译:组织分布性别差异表达个体发育和化学 诱导多药耐药转运蛋白基因(Mdr1a Mdr1bMdr2)在小鼠中
机译:MDR1抑制剂在恶性肿瘤细胞中增强抗肿瘤药的研究:使用99mTc-MIBI监测多药耐药性并与MDR1 mRNA表达进行比较
机译:抗击感染mDROs耐药基因的表征和表达。
机译:多药耐药基因,MDR1和MRP1的新序列变异以及表达MRP1和MDR1的重组细胞用于评估药物穿透和处置
机译:新型多药耐药基因序列变异体MDR1和MRP1,以及表达MRP1和MDR1的重组细胞,用于评估药物的渗透和处置
机译:使用山茶花提取物(绿茶)治疗由“ mdr结核分枝杆菌”和“ mdr沙门氏菌肠型鼠伤寒沙门氏菌”等多重耐药药物引起的细菌感染。
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