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于艳霞; 谭凤钦;
石家庄河北省计划生育科研所;
染色体易位; 家族史;
机译:具有新的层状结构的Ce-10 [Si10O9N17] Br,Nd-10 [Nd-10 [Si10O9N17] Br和Nd-10 [Si10O9N17] Cl氧代三硅酸盐卤化物
机译:新型含四唑大环的合成,X射线和构象研究:4,13-dioxa-1,7,8,9,17,18,19,20-八氮杂三环[14.2.1.17,10] icosa-8,10 (20),16(19),17-丁烯和4,14-二恶唑-1,7,8,9,10,18,19,20-八氮杂三环[15.2.1.07,10] icosa-8,10,17 (20),18-四烯
机译:D-癸二酮衍生物。七。 3-甲氧基-17-酮-17-苄基-16,17-secoestra-1,3,5(10)-三烯-16-腈和(17S)3-甲氧基-17-羟基-17-苄基-16, 17-secoestra-1,3,5(10)-trien-16-腈
机译:2,4,6,8,11,13,15,17,19,22,23,24-DODECANITRO-2,4,6,8,11,13,15,17,19,的高能理论研究22,23,24-DODECAAZA-NONACYCLO 16.4.1〜(9,21).1〜(10,20).0〜(1,9).0〜(3,7).0〜(3,16 ).0〜(5,14).0〜(7,12).0〜(10,18).0〜(12,16)四碳烷
机译:在17q25上绘制一个新的常染色体显性遗传性听力损失基因座DFNA20,并寻找引起疾病的基因。
机译:阿尔茨海默氏病预防计划常染色体显性阿尔茨海默氏病试验:在临床前PSEN1 E280A突变携带者中使用克雷珠单抗与安慰剂的研究以评估在常染色体显性阿尔茨海默氏病(包括安慰剂治疗的非携带者队列)中的疗效和安全性
机译:sNX10基因携带c.212 + 1G> T突变的常染色体隐性骨质疏松症患者诱导多能干细胞(aRO-ipsC1-11)的产生
机译:来自OpTOma计划的水文资料,OpTOma17:OpTOma17 p,1985年7月21日,OpTOma17 Leg DI,1985年8月10日至22日,OpTOma17腿DII,1985年8月23日至9月5日
机译:基于基因治疗DNA载体VTVAF17的基因治疗DNA载体,携带选自基因IL11,LIF,DICER,HOXA10,WT1的靶基因,以提高这些靶基因的表达水平,制备方法和用途应变大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-IL11或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-DIF或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-DICER或大肠埃希氏菌SCS110-AF / VTVAF17-HOXA10或大肠埃希氏菌/ VTVAF17-WT1,携带基因治疗性DNA载体,其生产方法,工业生产基因治疗性DNA载体的方法
机译:基于VTvaf17基因治疗DNA载体的基因治疗DNA载体,其携带选自ANG,ANGPT1,VEGFA,FGF1,HIF1α,HGF,SDF1,KLK4,PDGFC,PROK1,PROK2的靶基因以增加这些靶标的表达水平基因,方法的制备和使用,大肠杆菌菌株SCS110-AF / VTvaf17-ANG或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-ANGPT1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-VEGFA或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-Fichia-SC110 AF /VTvaf17-HIF1α或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-HGF或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-SDF1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-KLK4或大肠杆菌SCS110-AF / VTviFi10 S1携带基因治疗DNA载体的大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-PROK2,其制备方法,工业生产基因治疗DNA载体的方法
机译:衍生物(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-(R)-4-(1,2,4-OXADIAZOL-5-YL)BUTAN-2-IL )-10,13-二甲基六亚甲基-1H-环戊烯[a]菲-3,7,12-三醇[衍生物(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14-17S) (R)-4-(1,2,4-恶二唑-5-基)BUTAN-2-YL)-10,13-二甲基己基六氢-1H-环戊烯[a]菲-3,7,12-三醇
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