染色体21q末端缺失综合征一例

曾瑄; 丁秀原; 陈红

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染色体21q末端缺失综合征一例

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@@ 患儿男,8岁,因体格与智力发育差并癫痫反复发作就诊.患儿10个月时出现一次发烧后惊厥,持续约10分钟,左侧半身较重.2岁时有一次无热惊厥,3岁开始每隔4至5个月发生无热惊厥一次,随后惊厥频繁发作.患儿1岁半开始会走,6岁才会说简单的字,目前说话仍不连贯.较同龄儿反应慢,易患感冒,约2～3个月1次.

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来源
《中华医学遗传学杂志》|2002年第4期|275-275|共1页
作者
曾瑄; 丁秀原; 陈红;
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作者单位

100005,北京,中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院;

北京市儿科研究所;

100005,北京,中国医学科学院基础医学研究所中国协和医科大学基础医学院;

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正文语种 chi
中图分类遗传性疾病;
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