退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
金艳慧; 王明山; 牛真珍; 谢耀盛; 谢海啸; 杨丽红;
温州医学院附属第一医院;
遗传性凝血因子Ⅷ缺乏症; 基因突变; 血液凝固障碍;
机译:先天性因子XIII缺乏症:“'导致纯合子内含子突变导致转录效率低下,再加上F13A1基因的新型移码突变导致FXIII缺乏症'的评论”。
机译:遗传性凝血因子XIII缺乏症家族变异的病原性分析和产前诊断
机译:在印度人GPI基因L487F突变的纯合子中,遗传性非球囊溶血性贫血和严重的葡萄糖磷酸异构酶缺乏症
机译:前向链诊断人体维生素缺乏症的专家系统应用
机译:使用纯合子在近亲家庭中发现导致分离的促性腺激素释放激素缺乏的新基因
机译:一个遗传性凝血因子Ⅻ缺乏症家系的临床表型及基因分析
机译:γ-谷氨酰羧化酶基因中新的错义突变的复合杂合性导致遗传性联合维生素K依赖性凝血因子缺乏症
机译:遗传性前列腺癌家系永生化细胞系的研制;最终附录,2004年2月15日至2006年8月15日
机译:染色体17p11.2-12中的缺失导致压力遗传性遗传性神经病
机译:用于预防和/或治疗因凝血因子VIII和/或活化凝血因子VIII降低或失去活性而导致疾病进展或进展的药物组合物
机译:用于预防和/或治疗由于凝血因子VIII和/或活性凝血因子VIII降低或丧失活性而导致疾病发展或进展的药物组合物
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。