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毛倩倩; 鲁莉萍; 陈铁峰; 王振宇; 张莉超; 徐玲玲;
31 5012 浙江省宁波市妇女儿童医院检验科;
产前诊断; 胎儿; 染色体异常; 遗传咨询;
机译:分子细胞遗传学技术在表征45,X雄性胎儿的Y染色体异常出现中的应用[ce:italic> de novo ce:italic>,并解决了核型分析,染色体微阵列和多重连接依赖探针扩增之间的差异
机译:169例染色体异常核型分析-附4例世界首报核型
机译:用QF-PCR和核型分析进行双重测试,用于染色体异常的产前诊断。 评价13500例,考虑使用QF-PCR作为单独测试,根据推荐指示进行独立测试
机译:人工神经网络用于胎儿的非侵入性染色体异常筛查
机译:产科医生针对ACOG公告第77号进行的转诊实践:筛查胎儿染色体异常。
机译:定量荧光聚合酶链反应(QF PCR)在胎儿核型分析与胎儿核型分析平行检测中的应用(17个月)
机译:四维超声术与胎儿心脏畸形和染色体异常与胎儿心脏畸形和染色体异常的诊断价值
机译:联邦纪事,第64卷,第235号,1999年12月8日,星期三,规则和211条例。第2部分。环境保护局,40 CFR,第9,122,123,211和124部分国家污染物排放消除系统。修订条例211 o
机译:区分各种平台上的胎儿性别和胎儿性别染色体异常的新颖方法
机译:胎儿性别染色体异常的无创产前检测和单胎和双胎胎儿性别确定的方法
机译:能够区分各种下一代测序平台上的胎儿性别和胎儿性别染色体异常的新颖方法
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