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徐晨阳; 项延包; 陈冲; 林小玲; 李焕铮; 卢金芳; 胡林; 徐雪琴; 唐少华;
浙江省温州市中心医院中心实验室;
温州市中心医院检验科;
温州市出生缺陷重点实验室;
耳聋; GJB2基因; 耳聋基因芯片; Sanger测序; 产前诊断;
机译:GJB2 235delC纯合突变致聋患者的听力表型分析
机译:以相同的GJB2基因突变在兄弟姐妹患者中的人工耳手术差异不同的先天性聋障碍
机译:亚兹德非综合征性常染色体隐性聋患者Gjb2基因突变的光谱
机译:单锁核酸增强的致病血清型和癌症驱动基因突变的纳米孔遗传判别
机译:调查导致常染色体显性遗传性视网膜色素变性的两个普遍表达的管家基因突变的致病性。
机译:筛选Myo15A基因突变在常染色体隐性非合成症中GJB2负伊朗聋群
机译:致编辑的信:检测两名听力障碍儿童的GJB2基因突变
机译:通过微观前列腺癌的代表性差异分析鉴定新型前列腺癌 - 致病基因突变
机译:1A型常体代聋的检测GJB2基因突变的方法
机译:检测非综合征性聋的17种GJB2和GJB6基因突变的方法
机译:一种非侵入性检测胎儿聋致病基因突变的方法和工具包
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