郭蓉娟教授治疗重症肌无力临床经验

摘要

cqvip:重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与累及神经肌肉接头,引起其传递障碍,出现肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病[1]。该病可累及全身骨骼肌,但多以脑神经支配的肌肉最先受累。症状较轻者大多表现为眼睑下垂、复视等,症状严重者则大多表现为全身肌肉疲劳乏力、咀嚼无力、吞咽困难、呼吸困难,甚至危及生命[2]。现代医学目前尚无很好的治疗本病的方法。郭蓉娟教授师从著名脑病专家王永炎院士,长期从事神经内科疾病的教学、临床和科研工作,擅长以中西医结合的方法治疗脑血管病后遗症、焦虑症、抑郁症、重症肌无力等神经内科相关疾病。在应用大剂量黄芪并根据不同症状配合不同药物治疗重症肌无力方面疗效显著。本研究收集、整理郭蓉娟教授临床医案,对其辨病、辨证规律加以探究,将其治疗重症肌无力的临床经验总结如下。