抗纤灵对慢性肾衰竭小鼠心脏TGF-β1/Smad通路的影响

摘要

目的 观察抗纤灵对5/6肾切除小鼠诱导的慢性肾衰竭心脏转化生长因子-β1(TGF-β1)、Smad3、Smad7 mRNA表达的影响,从心脏TGF-β1/Smad信号通路的角度探讨抗纤灵治疗慢性肾衰竭心脏病变的作用机制.方法 按Platt法建立慢性肾衰竭小鼠模型,造模成功后,随机将手术组小鼠分为模型组、缬沙坦组、抗纤灵组,每组9只.抗纤灵组予抗纤灵方煎剂0.5 mL灌胃,药物浓度为20 g/kg,每日1次;缬沙坦组予缬沙坦0.5 mL灌胃,药物浓度为20 mg/kg,每日1次;模型组和假手术组均予等量蒸馏水灌胃,连续灌胃22周.22周后计算各组小鼠心脏胶原面积,用real-timePCR法检测TGF-β,、Smad3、Smad7 mRNA的表达.结果 与假手术组比较,模型组的心脏胶原面积、TGF-β1及Smad3 mRNA显著增高(P＜0.01),Smad7 mRNA显著降低(P＜0.01).与模型组比较,抗纤灵组的Smad3 mRNA有改善(P＜0.05),心脏胶原面积、TGF-β1 mRNA、Smad7 mRNA有显著改善(P＜0.01);缬沙坦组的心脏胶原面积、TGF-β1 mRNA、Smad7 mRNA明显改善(P＜0.01),Smad3 mRNA有改善(P＜0.05).抗纤灵组与缬沙坦组组间比较,在改善心脏胶原面积、降低TGF-β1 mRNA、Smad3 mRNA的表达及升高Smad7 mRNA的表达方面差异无统计学意义.结论 抗纤灵能通过调节TGF-β1/Smad信号通路改善慢性肾衰竭引起的心脏病变.