C3肾小球病

摘要

cqvip:C3肾小球病较罕见,因补体旁路途径过度激活,导致C3沉积于肾小球而致病。半数以上患者10年进展至肾衰竭。C3肾小球病占肾活检1%~2%,可见于各年龄阶段,男女发病率无明显差异,有家族聚集倾向。免疫荧光肾小球C3显性染色,免疫球蛋白或免疫复合物等沉积很少或没有,C3沉积比后者高至少2个数量级。电镜可进一步分为C3肾小球肾炎(C3GN)和致密物沉积病(DDD),C3GN沉积物主要沉积于系膜区、上皮下或内皮下,DDD沿肾小球基底膜形成致密暗带。