Hepcidin对人非小细胞肺癌H520细胞生长的影响研究

摘要

cqvip:目的:探讨Hepcidin表达对肺癌细胞活力、凋亡率的影响。方法:将人非小细胞肺癌H520细胞分为对照组、si-Scrabble组和si-Hepcidin组,Western blot检测转染siRNA后Hepcidin和Ferroportin蛋白表达;CCK8法检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡率;免疫荧光法测定各组细胞胞内铁含量。将转染si-Hepcidin的H520细胞分为Hepcidin+组和Hepcidin-组,CCK8法及流式细胞术分别检测细胞活力及凋亡率。结果:转染si-Hepcidin的H520细胞Hepcidin蛋白表达明显低于对照组(P<0.05)。与对照组比较,si-Hepcidin组细胞活力明显降低,凋亡率明显升高,Ferroportin表达明显升高,胞内铁含量明显降低(P<0.05)。Hepcidin+组细胞活力明显高于Hepcidin-组,凋亡率低于Hepcidin-组(P<0.05)。结论:高表达Hepcidin可促进肺癌细胞生长,抑制Hepcidin表达可通过调控肺癌细胞铁代谢抑制细胞活力和诱导细胞凋亡。