HLA-DQB1启动子多态性与原因不明习惯性流产发病的关联研究

摘要

目的:探讨HLA-DQB1启动子区域基因多态性是否与原因不明习惯性流产发病存在关联.方法:采用聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针杂交方法,对32例原因不明习惯性流产患者和53例正常妇女,分析DQB1启动子区域基因多态性.结果:发现DQB1启动子等位基因频率在两组中无统计学上差异,而QBP6.2-DQB1*0604/0605单元型在患者组中的表达频率是12.5%,在对照组中频率是2.83%,两者相比差异显著(RR=4.9,P＜0.05).此外,还发现了6种中国人新的QBP-DQB1的单元型.结论:DQB1启动子与原因不明习惯性流产不存在直接关联,但与DQB1组成的单元型可能是导致该病易感性的因素.